醫(yī)藥網(wǎng)12月21日訊近日，仿制藥質(zhì)量與療效一致性評價辦公室在CDE網(wǎng)站開通仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價專欄發(fā)布《289目錄品種參比制劑基本情況表》，里面涵蓋了289目錄品種參比制劑情況，其中169個品種已有參比制劑，“不推薦參比制劑”的有26個品種，“無企業(yè)備案暫不推薦”的品種有14個，“研究中”品種有32個，其余都是沒有推薦參比制劑的其它產(chǎn)品。  

“不推薦參比制劑”兩重天：  

三類產(chǎn)品淘汰，兩類產(chǎn)品免臨床  

“不推薦參比制劑”分為五類，分別是“存在安全性問題，國外已撤市”“國內(nèi)特有品種，無有效批準(zhǔn)文號且無企業(yè)備案”“國外OTC專論活性成分，藥學(xué)研究應(yīng)符合相應(yīng)指導(dǎo)原則要求”“無有效批準(zhǔn)文號且無企業(yè)備案”“藥學(xué)研究應(yīng)符合相應(yīng)指導(dǎo)原則要求”。  

“存在安全性問題，國外已撤市”的產(chǎn)品有2個，分別為酚酞片和司莫司汀膠囊。

“國內(nèi)特有品種，無有效批準(zhǔn)文號且無企業(yè)備案”產(chǎn)品也有2個品規(guī)，分別為氫溴酸山莨菪堿片10mg和鞣酸小檗堿片50mg。  

“無有效批準(zhǔn)文號且無企業(yè)備案”的產(chǎn)品有17個品規(guī)，分別為醋酸甲羥孕酮膠囊0.25g，多巴絲肼片0.125g（0.1g：0.025g）（左旋多巴：芐絲肼），氯雷他定片5mg，雙氯芬酸鈉緩釋膠囊（Ⅰ）50mg及（Ⅲ）50mg、緩釋片50mg、緩釋片（Ⅰ）50mg、緩釋片（Ⅴ）100mg，替加氟膠囊50mg及片200mg，硝苯地平緩釋片（含Ⅱ）30mg，鹽酸二甲雙胍膠囊0.5g，鹽酸氯雷他定膠囊及片5mg，鹽酸左氧氟沙星膠囊0.5g，左氧氟沙星片0.2g。  

以上三類產(chǎn)品品規(guī)預(yù)計將自然淘汰。此外，“無企業(yè)備案暫不推薦”的產(chǎn)品預(yù)計也會被自然淘汰。  

另一方面，“國外OTC專論活性成分，藥學(xué)研究應(yīng)符合相應(yīng)指導(dǎo)原則要求”的產(chǎn)品有3個，分別為葡萄糖酸鈣片、碳酸氫鈉片和維生素B2片。OTC專論活性成分是指適應(yīng)癥銷售較長時間被證明安全有效的藥品后就被列入OTC專論系統(tǒng)，對于列入OTC專論系統(tǒng)的藥品，其上市無須經(jīng)過FDA批準(zhǔn)，但要求遵守GMP和藥品登記。  

“藥學(xué)研究應(yīng)符合相應(yīng)指導(dǎo)原則要求”的產(chǎn)品有2個，分別為口服補(bǔ)液鹽散（Ⅰ）和口服補(bǔ)液鹽散（Ⅱ），這兩個產(chǎn)品都是CDE此前發(fā)布的《289基藥目錄中可豁免或簡化人體生物等效性試驗（BE）品種名單（征求意見稿）》中的產(chǎn)品。  

“三改產(chǎn)品”別再僥幸了！  

必須按“三改”指南進(jìn)行一致性評價  

沒有推薦參比制劑的其它產(chǎn)品中，部分產(chǎn)品的備注為“企業(yè)可按‘三改’技術(shù)指南進(jìn)行研究和評估，選擇參比制劑”。所謂“三改”技術(shù)指南，指的是2017年第27號公告《總局關(guān)于發(fā)布仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價工作中改規(guī)格藥品（口服固體制劑）評價一般考慮等3個技術(shù)指南的通告》，里面包括《仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價工作中改規(guī)格藥品（口服固體制劑）評價一般考慮》《仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價工作中改劑型藥品（口服固體制劑）評價一般考慮》《仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價工作中改鹽基藥品評價一般考慮》3個技術(shù)指南。  

筆者認(rèn)為三個技術(shù)指南有兩方面共性難點(diǎn)：一是立項的科學(xué)性、合理性和必要性。二是生物等效性試驗或臨床試驗?zāi)芊穹现改弦螅骸案柠}基藥品”要證明優(yōu)效；“改劑型藥品”以生物等效為立題依據(jù)且不顯著改變藥代動力學(xué)行為的要與原研劑型參比制劑進(jìn)行生物等效性試驗，“改劑型藥品”已改變藥代動力學(xué)行為的要與原研劑型參比制劑進(jìn)行相對生物利用度研究及臨床試驗；“改規(guī)格藥品”和參比制劑適應(yīng)癥和用法用量相同的，將已改規(guī)格藥品和參比制劑以相同劑量給藥（單次給藥劑量不超過***大給藥劑量）進(jìn)行生物等效性試驗。  

從表1所示，仿制藥質(zhì)量與療效一致性評價辦公室基本已經(jīng)將“三改”產(chǎn)品整理清晰，對應(yīng)產(chǎn)品必須按“三改”指南進(jìn)行一致性評價。  

其中，沒有在289目錄中的“改劑型產(chǎn)品”，但同化學(xué)成分其它劑型在289目錄且具參比制劑的產(chǎn)品需要警醒，如果289目錄具參比制劑的產(chǎn)品獲批，將會獲得價格優(yōu)待，屆時再啟動“三改”指南所提的項目將會非常被動。  

備案信息包括地產(chǎn)化信息  

地產(chǎn)化信息公布，不再需要進(jìn)口參比制劑  

“研究中”產(chǎn)品主要包括“國內(nèi)特有品種，需進(jìn)一步研究”“麻醉藥品，特殊管控”“原研地產(chǎn)審核中，暫未公布”三類。其中“原研地產(chǎn)審核中，暫未公布”公布了地產(chǎn)化的7個品規(guī)，其中纈沙坦膠囊此前公布的在歐盟上市的原研參比制劑已撤銷。  

通過一致性評價的原研藥地產(chǎn)化信息公布后，國內(nèi)企業(yè)將不需要進(jìn)口國外的參比制劑。

小結(jié)<<<  

《289目錄品種參比制劑基本情況表》信息的公布，公開了哪些產(chǎn)品已面臨自然淘汰，哪些“三改產(chǎn)品”需要按指南開展項目。289目錄僅剩下一年的窗口期，積極競爭一致性評價的企業(yè)已逐步開始準(zhǔn)備現(xiàn)場考察等待一致性評價獲批。還在等待參比制劑干活的企業(yè)實質(zhì)已是半放棄狀態(tài)。  

值得注意的是，一些銷售規(guī)模比較大的289目錄產(chǎn)品，有不少進(jìn)口仿制藥正在等待上市。如蘭伯西實驗室有限公司和印度瑞迪博士實驗室有限公司都申報了硫酸氫氯吡格雷片，上海龍德醫(yī)療技術(shù)有限公司進(jìn)口申報阿卡波糖片等。  

質(zhì)量部

2018年1月3日